抗体对抗细胞膜病毒的一种新机制

来自UCLA，中国农业大学，加州理工学院的数据分析技术人员刊出了题为“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的发表文章，提出了HIV对抗脂质流感病毒的一种早先：借助一种称为新生儿Fc激素（NeonatalFcreceptor,FcRn）的抗病毒酶，HIV能进到被细菌感染的细胞膜与此相反。这一数据分析成果公布在《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上。

领导这项数据分析的是UCLA土生土长科学家郑小平指导教授，郑小平数据分析组主要专门从事流感病毒底物抗病毒机制无关领域的数据分析，曾赢取过许多这方面的新成果，刊出PNAS，NatureBiotechnology等多篇名。发表文章的另外一位通讯设备作者是来自加州理工学院的PamelaJ.BjCompanyouml;rkmanc。

流感流感病毒能细菌感染口腔上皮细胞膜表面，一旦进到细胞膜，这些流感病毒就会遇袭核酸载体：DNA，复本自己的RNA，产生更多的流感病毒。IgG是抵御流感病毒的主要防线，能通过人体抗病毒系统对依赖性，防止流感病毒引来病因。

在这篇名中，数据分析技术人员提出了一种流感血凝素依赖性单克隆HIV：Y8-10C2（Y8）的脂质对依赖性的新机制，这种HIV只有在酸性环境下才具备对依赖性的活性，数据分析技术人员发现了这一HIV作用活性只能利用新生儿Fc激素FcRn，通过FcRn的协同作用，Y8就能进到被细菌感染的脂质，关闭流感病毒的复制。

再进一步的数据分析发现不足之处FcRn的果蝇，即使存在流感病毒依赖性IgG，也不能必要的击退流感流感病毒细菌感染，但是正常的果蝇可以。但是如果是在脂质对依赖性细菌感染，那么就绝不FcRn这种抗病毒酶。

这项数据分析将适于更好的重构HIV如何，以及在哪里对依赖性，这对于设计新型更必要的疫苗，以及以HIV系统化的治疗具备关键性的意义。

除了这项数据分析以外，郑小平数据分析组今年后期还屡屡刊出了两篇名，重构与病因无关的酶（可简化上皮疫苗催化的融合酶，防卫淋病的睾丸酶）数据分析最新进展。

编辑： jiang