随着受到感染的大规模流行，新受到感染等位基因株不断出现，Alpha、Beta、Gamma、Delta、Omicron等等，其中都一些等位基因株很强更为强的受到感染能力或更为强免疫脱逃能力。
目前为止全世界最关注的当属Omicron等位基因株，Omicron等位基因株于近日在南非推断出，已传播方式到29个国家。从当地得到的初步数据和比对说明了，南非的非典型肺炎将红褐色“指数级增长”，而Omicron似乎可以重新受到感染已经受到感染过其他新冠受到感染流感病毒的康复者。
2021年12月2日，英国剑桥大学和麻省理工学院的研究课题执法人员在顶尖医学期刊" Science "上刊登了一篇题为" Structural basis for continued antibody evasion by the SARS-CoV-2 receptor binding domain "的研究课题论文。
该研究课题假设了SARS-CoV-2未来的生命体手段，推断出了几种确实的突变，这些突变使受到感染都能躲避免疫防御，以外通过受到感染或疫苗抗生素得到的自然免疫，以及基于免疫的病患。
在研究课题刊登之际，一种被被称作Omicron的新var席卷而来，随后被推断出Omicron包含研究课题执法人员在该研究课题中都假设的几种躲避免疫的等位基因。意味着Omicron有确实生命体出躲避免疫防御的能力。
研究课题执法人员回应，研究课题结果极为并不无需适用于Omicron，因为这种特定变体将取决于其自身独特的一组等位基因（至少30个）相互间的相互作用。尽管如此，该研究课题提供了与Omicron有关的特定领域的重要谜团，并作为未来确实出现的其他等位基因的理应。
研究课题结果表明，无需格外警惕Omicron等位基因，因为这些等位基因已经表明都能避免用于病患新受到感染症状的免疫和来自mRNA抗生素的免疫。研究课题执法人员未研究课题针对非mRNA抗生素产生的免疫的受到感染防御。
在该研究课题中都，为了估计受到感染接下来确实如何自我转变，研究课题执法人员遵循受到感染化学和物理构造的谜团，并在免疫功用低下的群体和世界受到感染序列数据库中都寻找罕见的等位基因。在使用非受到感染连续性受到感染十分相似颗粒的实验室研究课题中都，研究课题执法人员推断出了多种复杂等位基因的复合，使受到感染都能受到感染人类细胞核，同时减缓或中都和免疫的保护能力。
研究课题执法人员将全面连续性放在冠状受到感染刺突酶上，被称作复合物相结合构造域，受到感染利用该构造域与人类细胞核相结合。刺突酶允许受到感染转至人类细胞核，在那里它启动一个大并最终导致受到感染。
大多数免疫通过锁定受到感染刺突酶复合物相结合域上的相同前方来发挥作用，以阻止其与细胞核相结合并造成了受到感染。
为了表明受到感染都能产生大量脱逃等位基因，研究课题执法人员构筑了一种受到感染三维，这种受到感染是由有益的非受到感染连续性受到感染十分相似颗粒与含有假造脱逃等位基因的SARS-CoV-2刺突酶片段复合而成的。
从病患连续性免疫和 mRNA 抗生素免疫中都脱逃
研究课题推断出，含有总共7个这些脱逃等位基因的三维能对抗mRNA抗生素接受者的病患连续性免疫和免疫的中都和作用。
随着Omicron变体的出现，研究课题执法人员回应，复合物相结合域中都这种低水平的复杂等位基因不再是结论了，Delta变体在其复合物相结合域中都只有两个等位基因，研究课题中都的三维有总共7个等位基因，然而Omicron有15个，其中都以外研究课题执法人员比对的几个特定等位基因。
在一系列实验中都，研究课题执法人员同步进行了机械人比对和三维的测试，以了解免疫如何与含有脱逃等位基因的刺突酶相结合。其中都一些等位基因，以外在Omicron中都推断出的一些等位基因，使三维都能基本上躲避病患连续性免疫。
此外，研究课题执法人员还推断出了一种免疫，它都能有效地中都和所有被的测试的var。然而，如果刺突酶发生单一等位基因，在免疫与受到感染相结合的前方替换成糖分子会，受到感染将都能躲避该免疫。
在免疫与受到感染相结合的前方替换成糖分子会驱动中都和脱逃
研究课题执法人员先前对携带较少等位基因的突变同步进行的研究课题结果表明，这些新高度等位基因的突变也能巧妙地躲避通过自然受到感染得到的免疫。
在另一个实验中都，这些三维掩盖于接受过mRNA抗生素的群体的免疫中都。对于一些高度突变的var，单剂量抗生素疫苗者的免疫基本上失去了中都和受到感染的能力。在从接受过第二剂抗生素的人人身采集的十分相似本中都，对所有var保证了一定的效力，以外一些较广突变的伪型。
研究课题执法人员回应，该研究课题在SARS-CoV-2刺突酶中都看到的前所未见构造灵活连续性，Omicron不太确实成为这种受到感染的结局。
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